top of page
Sites francophones
Middelen
De originele Millions Missing- site - https://millionsmissing.meaction.net/ is in het Engels,
evenals de meeste onderzoeks- en studiepublicaties, maar ook de meest bekende fora: Science4ME ,
Gezondheid stijgt ,
Stichting Kolibries voor ME ,
de MEpedia-wiki.
We plaatsen hier de beschikbare bronnen in het Frans
Daarnaast moet je er meer over weten.
Daarnaast moet je er meer over weten.
Daarnaast moet je er meer over weten.
Daarnaast moet je er meer over weten.
Daarnaast moet je er meer over weten.
Daarnaast moet je er meer over weten.
Daarnaast moet je er meer over weten.
Daarnaast moet je er meer over weten.
Daarnaast moet je er meer over weten.
Daarnaast moet je er meer over weten.
Daarnaast moet je er meer over weten.
Franstalige sites
Millions Missing France - https://millionsmissing.fr/ biedt diepgaande artikelen en een cloud-resourceplatform: artikelen, bestanden, behandelgids, ...
Daarnaast moet je er meer over weten.
ASFC (Franse Vereniging voor Chronisch Vermoeidheidssyndroom) - www.asso-sfc.org
Daarnaast moet je er meer over weten.
AQEM (Quebec Vereniging van Myalgische Encefalomyelitis) - https://aqem.org/
Daarnaast moet je er meer over weten.
OMF (Open Medicine Foundation) brengt onderzoekers en clinici uit verschillende landen samen, Franse versie van onze Canadese neven en nichten - https://omfcanada.ngo/?lang=fr
Daarnaast moet je er meer over weten.
EM-Action , site gemaakt door een patiënt, betrouwbare bronnen en verschillende vertalingen van artikelen en video's
Daarnaast moet je er meer over weten.
Daarnaast moet je er meer over weten.
En in België?
Nederlandstalige sites
Daarnaast moet je er meer over weten.
ME/CFS Vereniging - https://www.me-cvs.be/
Daarnaast moet je er meer over weten.
12ME - https://12me.be/
Daarnaast moet je er meer over weten.
cvs contactgroep - https://www.cvscontactgroep.be/
Daarnaast moet je er meer over weten.
Miljoenen vermist België - http://millionsmissing.be/
Daarnaast moet je er meer over weten.
Daarnaast moet je er meer over weten.
In Europa
Daarnaast moet je er meer over weten.
ME Action Europa - https://www.meaction.net/
Daarnaast moet je er meer over weten.
European ME Coalition - h ttps: //europeanmecoalition.com/
Daarnaast moet je er meer over weten.
Multimédia
MULTIMEDIA
Daarnaast moet je er meer over weten.
Youtube
Miljoenen vermist Frankrijk
Daarnaast moet je er meer over weten.
CBSA
Daarnaast moet je er meer over weten.
AQEM
Daarnaast moet je er meer over weten.
EM-actie
Daarnaast moet je er meer over weten.
Glie Fabriek
Daarnaast moet je er meer over weten.
Videos
Daarnaast moet je er meer over weten.
Webinaire Millions Missing Belgique / ASPH
"Quand la maladie elle aussi confine - focus sur l'EM" - vidéo en français- (1"23'38)
" Lucie" Court-métrage de Céline Erroelen (2'00)
Ce court-métrage a remporté le prix du jury lors de l'édition 2021 de "Fais ton court" organisé par l'Extraordinary Film Festival
Stemmen uit Shadow
Daarnaast moet je er meer over weten.
Volledig beschikbaar met Franse ondertitels, gratis op Viméo met de code "VOICES"
Films
Daarnaast moet je er meer over weten.
Daarnaast moet je er meer over weten.
ONRUST
is een documentaire film geregisseerd door Jennifer Brea, ME-overlevende en oprichter van de MEAction-beweging en de #MillionsMissing-campagne.
Unrest is DE representatieve film van ME/cvs geworden, het legt het dagelijkse leven van patiënten vast, het maakt het lijden concreet en benadrukt de wetenschappelijke vooruitgang die de afgelopen jaren is geboekt door een stem te geven aan geëngageerde onderzoekers: Dr. Ron Davis, Dr. Nancy Klimas, ... en maakt een inventaris op van de catastrofale behandeling van ME/cvs-patiënten.
Het is beschikbaar op Netflix, I-Tunes, Amazon, ...
Daarnaast moet je er meer over weten.
Hieronder de trailer met Franse ondertiteling
Boeken
"Ik en M'EM, de strijd van een arts met myalgische encefalomyelitis / chronisch vermoeidheidssyndroom" Dr. KNHng, 4e editie, Andrew Alexander Roger Brown. Corinne Bourvon vertaling.
"Op pauze voor onbepaalde tijd" Frans-Moulin Céline, 2018, in eigen beheer uitgegeven. Illustraties Clément Thimonier.
En Anglais
The Puzzle Solver: A Scientist's Desperate Quest to Cure the Illness that Stole His Son - Tracie White en collaboration avec Ron Davis, père de Whitney Dafoe
Articles et dossiers
Artikelen en bestanden
Frans sprekend
Daarnaast moet je er meer over weten.
https://www.rtbf.be: het-chronische-vermoeidheidssyndroom-een-onzichtbare-en-misverstaan-ziekte? (oktober 2020)
Bestand "Myalgische encefalomyelitis of chronisch vermoeidheidssyndroom: de miljoenen ontbrekende" geschreven door ASPH (2019)
Daarnaast moet je er meer over weten.
Daarnaast moet je er meer over weten.
Daarnaast moet je er meer over weten.
Engels spreker
Het uitstekende artikel van George Monbiot in de krant "The Guardian" (januari 2021)
https://amp.theguardian.com/commentisfree/2021/jan/21/were-about-to-see-a-wave-of-long-covid-when-will-ministers-take-it-seriously?CMP= twt_gu & utm_source = Twitter & utm_medium = & __ twitter_impression = waar
Daarnaast moet je er meer over weten.
getuigenissen
Daarnaast moet je er meer over weten.
Daarnaast moet je er meer over weten.
De website van Whitney Dafoe, zeer ernstige ME-patiënt, zoon van onderzoeker Ron Davis, zeer betrokken bij biomedisch onderzoek naar ME. Whitney is een symbool voor de patiëntengemeenschap, door haar geschiedenis en haar inzet.
Ze hebben zojuist een boek uitgebracht over hun gedeelde geschiedenis: " The Puzzle Solver: A Scientist's Desperate Quest to Cure the Illness that Stole His Son Hardcover" door Tracie White en Ronald W. Davis. Het is alleen beschikbaar in het Engels (voorlopig).
https://www.whitneydafoe.com/mecfs/
bottom of page